今天我給大家講講VOCs監(jiān)測方法及其優(yōu)缺點：
 

　　采樣方法：
 

　　① 容器捕集法：將內(nèi)壁經(jīng)硅烷化處理的不銹鋼罐內(nèi)部抽成真空后，用減壓或加壓的方式采樣。該法可以采集整個空氣樣品，避免吸附劑采樣的穿透和分解，并可同時分析其中的多種組分。但該技術前期投入較大，目前在國內(nèi)應用較少。該法對低濃度( ppb級) 往往因缺少相應的穩(wěn)定標準物質而無法準確定值，同時儀器的檢測限也限制該方法的推廣應用。
 

　　② 吸附法：用固體吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見的固體吸附劑有：Tenax管、活性炭管、活性炭纖維管和混合吸附劑等。單一的吸附劑很難滿足寬沸點范圍的VOCs的收集。
 

　　③ 固相微萃取法(SPME)：固相微萃取裝置由萃取頭和手柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出，使其直接暴露于室內(nèi)空氣中進行采樣，無需動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑，集采樣、萃取、濃縮和進樣于一體。
 

　　樣品預處理方法：
 

　　① 溶劑解吸法：溶劑解吸具有成本低廉和操作簡單等優(yōu)點。但由于解吸液體積遠大于樣品體積，因此對樣品的解吸將導致靈敏度降低; 溶劑不純或實驗室污染等會引入較大誤差。
 

　　② 熱解吸法：在對吸附劑進行加熱的同時通入載氣，使被吸附的VOCs解吸進入色譜柱。熱解吸優(yōu)點是靈敏度較高，可避免溶劑對分析的干擾，但樣品回收率較低。
 

　　常用分析方法：
 

　　① 氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在GC內(nèi)利用物質在兩相中分配系數(shù)的微小差異進行分離。根據(jù)基本數(shù)據(jù)包括與定性有關的保留時間、與定量有關的峰面積得到樣品所含物質。
 

　　色譜具有能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快和應用范圍廣等特點，并對多組分有機混合物的定性、定量分析效果好。在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器(FID)對有機污染物進行定性和定量測定是較成熟的方法。
 

　　② 氣相色譜/質譜聯(lián)用分析技術(GC-MS)：對采集的樣品在GC內(nèi)利用物質在兩相中分配系數(shù)的微小差異進行分離，經(jīng)過分離后的物質在MS內(nèi)進行離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比分開而得到質譜。通過樣品的相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。
 

　　與GC法相比，GC-MS法除了具有高分離能力和準確的定性鑒定能力外，可以對未知樣進行分析，還能夠檢測尚未分離的色譜峰，且靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠。